本文擬通過一些具體實(shí)例來(lái)介紹多糖類手性固定相在高效液相色譜法分離對(duì)映異構(gòu)體中的應(yīng)用。對(duì)多糖類手性固定相類型、手性識(shí)別機(jī)理、影響手性拆分能力的因素以及制備分離過程中的樣品溶解度問題等做了較為詳實(shí)的闡述與討論。

　　現(xiàn)實(shí)需求：手性藥物的不同對(duì)映體往往顯示出不同的藥理學(xué)、毒理學(xué)及藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，出于用藥安全性考慮，藥品監(jiān)管部門要求對(duì)潛在手性藥物的各自對(duì)映體必需進(jìn)行分離和活性(毒性)測(cè)試。因此，單一構(gòu)型手性化合物的獲得對(duì)于藥理和毒理實(shí)驗(yàn)的開展是極其重要的。一般可以通過手性合成和手性拆分兩種途徑來(lái)獲取單一異構(gòu)體。各種手性拆分技術(shù)中，色譜法因其快速、高效、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)勢(shì)而得到廣泛應(yīng)用。(手性合成方面，請(qǐng)參考相關(guān)專著。)

　　案例分析：mg-50g級(jí)的單一構(gòu)型手性化合物各自純品(即兩種構(gòu)型都需要)。其中之一很可能就是安全有效的候選藥物。為了盡快獲得各異構(gòu)體以盡早開展藥理、毒理試驗(yàn)，藥物發(fā)現(xiàn)階段，許多制藥公司都暫緩在不對(duì)稱合成上的投入，而是敏銳快捷地轉(zhuǎn)向手性色譜分離，迅速地從不太貴的消旋體混合物中分離出高純度的對(duì)映體。手性藥物早期開發(fā)階段，不差錢!這時(shí)候最要緊的是時(shí)間和對(duì)映體純度。時(shí)間就是金錢，早期占得先機(jī)，后來(lái)財(cái)源滾滾!

　　解決方案：藥物發(fā)現(xiàn)階段，由于手性化合物需求量少(mg-50g級(jí)，相對(duì)于后期公斤級(jí)全面開發(fā)及噸位級(jí)生產(chǎn)來(lái)講，小巫見大巫。。。)，為盡快盡早獲得單一光學(xué)純物質(zhì)，采用手性色譜制備分離策略。

　　具體方法：擬采用多糖類手性固定相高效液相色譜法(PreparativeChiralHPLC)

　　方法步驟：手性HPLC制備分離對(duì)映體，對(duì)于某一個(gè)具體樣品，如何開始chiralHPLC方法建立?對(duì)映體在手頭上已有商品柱上能否直接分離，是否可以放大等?

　　對(duì)于液相色譜法手性制備拆分對(duì)映體，其步驟大致如下：1)、了解待分離化合物樣品結(jié)構(gòu)信息;2)、選擇合適的手性固定相(手性分析柱);3)、對(duì)所選的分析柱進(jìn)行篩選，優(yōu)化色譜條件;4)將分析條件轉(zhuǎn)移到制備柱上，并對(duì)放大分離條件做最后的調(diào)整(analyticalchiralHPLC→preparativechiralHPLC);5)、開始制備拆分，若條件允許的話，可以自動(dòng)進(jìn)樣;6)去除溶劑，回收產(chǎn)品。具體操作起來(lái)，可以這么考慮：

　　1)、了解待分離化合物樣品結(jié)構(gòu)信息：手性方法建立的第一步為檢查待測(cè)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)，盡可能地獲取樣品的如下信息——在不同溶劑中的溶解度(由于是制備分離，我們期望盡量多的樣品溶于相對(duì)小的溶劑中。除了分離選擇性，樣品溶解度通常是建立PreparativeChiralHPLC方法的主要障礙。許多情況下，樣品因在流動(dòng)相中沒有足夠大的溶解度，因而影響單針上樣量，更甚至于沉積于制備柱上而無(wú)法洗脫。);形成氫鍵H-、π鍵或者偶極相互作用的能力;是否有極性官能團(tuán)(是否含氨基NH2-、羧基-COOH或者既含酸性基團(tuán)又有堿性基團(tuán));手性中心附近有無(wú)大取代基;紫外光譜可否檢測(cè)等。諸如此類的樣品結(jié)構(gòu)信息對(duì)預(yù)判手性分離能力及手性固定相的選擇有較大的幫助作用。

　　2)、怎樣選擇合適的手性柱：由于手性方法是用于制備分離，在選擇手性柱時(shí)就應(yīng)考慮柱容量(柱樣品荷載量)。從手性固定相通用性考慮，各商品化的手性柱通用性大致順序?yàn)椋憾嗵侵�﹥蛋白柱﹥糖肽柱﹥配體交換柱。

　　多糖類手性固定相基于其獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)特征在手性分離方面顯示出卓越的性能，已經(jīng)廣泛用于各種各樣手性分子對(duì)映體的分析和制備分離。所以，選定多糖柱作為制備分離用手性柱。

　　3)、手性色譜條件優(yōu)化：手性液相色譜法，與普通液相色譜類似，方法建立時(shí)主要包括手性柱的篩選和流動(dòng)相條件的優(yōu)化兩個(gè)方面。

　　手性柱篩選方面，即便是在選定多糖類手性柱的情況下，由于有多種柱型可供選擇，以致于難于確定最好以哪一種柱子開始實(shí)驗(yàn)。據(jù)已報(bào)導(dǎo)的大部分應(yīng)用研究，Daicel公司“四大金剛”淀粉類ChiralpakAD-H、ChiralpakAS-H和纖維素類Chiralcel-OD-H、ChiralpakOJ-H聯(lián)合使用可成功分離80%未知樣品。但依據(jù)個(gè)人經(jīng)驗(yàn)，最英明神武的決策是重用“兩大護(hù)法”-ChiralpakAD-H和Chiralcel-OD-H(或者新型共價(jià)鍵合手性柱ChiralpakIA和ChiralpakIC)，這兩者在多糖類手性柱中應(yīng)用最為廣泛，可用于多種結(jié)構(gòu)類型樣品的分離。直鏈淀粉的螺旋結(jié)構(gòu)和纖維素的線性結(jié)構(gòu)，在對(duì)映體拆分方面具有手性分離互補(bǔ)特征，ChiralpakAD-H和Chiralcel-OD-H(或者ChiralpakIA和ChiralpakIC)配合使用，優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)，珠聯(lián)璧合，大大的好。。。

　　流動(dòng)相條件的優(yōu)化方面，多糖類手性柱大多在正相模式下分離。方法建立初始階段，首先嘗試在ChiralpakAD-H柱(或ChiralpakIA柱)上，以無(wú)水乙醇/正己烷為流動(dòng)相，通過調(diào)整流動(dòng)相中醇的含量或者改變醇的種類來(lái)增強(qiáng)對(duì)映體分離選擇性。如果只有部分分離或者仍沒有分離，可在流動(dòng)相中添加有機(jī)酸、堿等改性劑來(lái)優(yōu)化分離。同時(shí)，可以考察柱溫對(duì)分離的影響。如果發(fā)現(xiàn)分離還不理想，再使用另一殺手锏，換用Chiralcel-OD-H(或ChiralpakIC)柱，重復(fù)考察前面的各影響因素。若背，喝涼水都塞牙——使用多糖類手性柱未能獲得滿意的分離度，則另做打算嘗試其他類型的手性柱。

　　手性色譜條件優(yōu)化流程總結(jié)如下：

　　4)、分析方法轉(zhuǎn)移：一旦合適的分析條件被確定下來(lái)，手性制備分離的第一步旗開得勝，接下來(lái)的工作進(jìn)展就相當(dāng)?shù)仨樌�了。一般�?lái)說，用于制備分離的填料粒徑(20um)要大于以分析為目的的手性固定相粒徑(5um)，同時(shí)色譜柱的尺寸也有所不同。分析條件轉(zhuǎn)換到半制備、制備規(guī)模上來(lái)，主要是流速和進(jìn)樣量的調(diào)整。制備之前，最好先作“理論分析”(或者憑以往實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)預(yù)判)，接著做小批量的實(shí)驗(yàn)逐步證實(shí)，放大分離。

　　5)、制備分離：制備手性液相色譜(PreparativeChiralHPLC)，除了在分析型AnalyticalHPLC上摸索分離條件之外，一般來(lái)講，樣品的溶解度非常重要。若樣品在流動(dòng)相中沒有足夠大的溶解度，這使得樣品濃度不高因而嚴(yán)重制約單針上樣量。多糖類手性柱大多在正相模式下分離，使用醇/正己烷作為流動(dòng)相體系，等度洗脫。實(shí)際應(yīng)用中，越擔(dān)心什么偏偏就發(fā)生什么，經(jīng)常會(huì)糾結(jié)于正相分離模式下樣品溶解度不夠大的問題。針對(duì)樣品溶解度問題，具體問題具體分析，特殊情況特殊關(guān)照，想方設(shè)法提高樣品的溶解度。

　　提高樣品溶解度的策略：總體原則是——千方百計(jì)，想方設(shè)法增大樣品溶解度，但不改變?nèi)軇┫疵搹?qiáng)度或者影響分離選擇性。

　　策略一：從樣品化合物結(jié)構(gòu)自身入手，通過結(jié)構(gòu)修飾，引入保護(hù)基做成衍生物來(lái)增強(qiáng)其在有機(jī)溶劑中的溶解度。原則是通過衍生物使溶解性變好，且不影響對(duì)映體分離選擇性或者提高其選擇性，同時(shí)保護(hù)基容易引入和脫除。比如某些類型的手性胺(伯胺和仲胺)，加上一個(gè)Boc或者Cbz保護(hù)基，溶解性會(huì)戲劇性地變好，方便很好地進(jìn)行分離。

　　策略二：若流動(dòng)相不能溶解足夠量樣品，則可以探索不同于流動(dòng)相的樣品溶劑。比如，先用能溶解更多樣品的單一溶劑(諸如異丙醇或者無(wú)水乙醇)溶解待分離物，然后用流動(dòng)相稀釋，以不析出為度;或者根據(jù)樣品化合物結(jié)構(gòu)，通過調(diào)節(jié)pH值或者樣品溶劑離子強(qiáng)度的變化來(lái)增加樣品溶解度，比如溶解樣品時(shí)，往溶劑中添加一定體積的有機(jī)酸(冰乙酸、三氟乙酸)、有機(jī)堿(二乙胺、三乙胺)、離子對(duì)試劑(甲基磺酸、乙基磺酸)等來(lái)助溶，但前提是以不影響化合物的穩(wěn)定性和對(duì)映體色譜分離選擇性為準(zhǔn)。樣品溶劑對(duì)色譜分離的影響，可在分析型chiralHPLC上考察，然后轉(zhuǎn)移到制備上。

　　策略三：巧用重迭進(jìn)樣(stackinjection)。我們知道，在RP-HPLC梯度洗脫條件下，進(jìn)樣后，待測(cè)物必須完全流出色譜柱后才能進(jìn)下一針，即進(jìn)樣是間歇式的。但正相模式下的手性分離，等度洗脫，根據(jù)樣品化合物出峰時(shí)間，可以有針對(duì)性地選擇間歇式的單針進(jìn)樣還是重迭進(jìn)樣(即上一針還未洗脫下來(lái)，掐算好出峰時(shí)間，把握時(shí)機(jī)進(jìn)下一針)。重迭進(jìn)樣(stackinjection)省時(shí)增效、節(jié)能減排，綠色環(huán)保，符合建設(shè)資源節(jié)約型、環(huán)境友好型社會(huì)的時(shí)代要求。比如某手性制備拆分，若單針進(jìn)樣的話，需要運(yùn)行32min，兩異構(gòu)體在16.5-30min時(shí)間段出峰，前16min時(shí)間柱上分離近似于在走基線，同時(shí)留意到兩個(gè)色譜峰16min內(nèi)能完全流出色譜柱。類似這種情況下，我們就可以考慮使用重迭進(jìn)樣的策略來(lái)縮短分離時(shí)間，節(jié)省溶劑消耗，降低廢液排放。

　　6)、回收產(chǎn)品：去除溶劑，這一點(diǎn)與反相制備色譜類同，但手性制備分離是在正相模式等度洗脫條件下進(jìn)行的，溶劑回收后可以循環(huán)再利用，繼續(xù)用于該分離項(xiàng)目。在實(shí)際工作中踐行循環(huán)經(jīng)濟(jì)發(fā)展理念，建設(shè)生態(tài)文明社會(huì)。如何確定所得兩個(gè)異構(gòu)體的立體構(gòu)型，R-、S-型洗脫順序怎樣呢?這點(diǎn)可在除去溶劑后，旋光儀測(cè)定偏振光方向，正( )還是負(fù)(-)，與文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)值比對(duì)，即可確定R-、S-構(gòu)型。條件優(yōu)越的話，可使用在線旋光檢測(cè)器或者圓二色檢測(cè)器跟蹤對(duì)映體的洗脫順序。

　　歸納總結(jié)：手性色譜法是最重要的手性分離技術(shù)之一，不僅可以快速地測(cè)定對(duì)映體純度(對(duì)映體過量值)，而且也可以用于制備拆分光學(xué)異構(gòu)體。在眾多已商品化的手性固定相中，多糖類手性固定相因分離選擇性好、柱容量大而被廣泛使用。本文探討了多糖類手性固定相在制備分離中的應(yīng)用，快速篩選手性固定相(手性柱)和優(yōu)化流動(dòng)相條件(醇等調(diào)節(jié)劑和改性劑)是成功的關(guān)鍵。同時(shí)，樣品溶解度是影響拆分速度的一個(gè)重要因素。可以與其它較便宜的純化方法(重結(jié)晶、化學(xué)拆分法)相結(jié)合以降低操作的總體成本。